医疗器械UDI标签打印系统
医疗器械的管理非常严格,根据医疗器械的使用风险等级及追溯要求,美国食品和药品管理局FDA和中国食品和药品管理局CFDA
的规定,医疗器械必须具有器械标识UDI,否则都则不允许上市。GS1标准可以生成医疗器械标识UDI。
上海启邦公司根据客户的具体需求研读了FDA的标准要求,研发出了符合UDI标准的标签打印系统。
系统能够导入公司的产品信息,注册证信息。
通过扫描或输入产品编码,批次号,系统自动打印出符合标准的UDI标签。
更多信息,请联系上海启邦 021-51095799